Downs: um mundo novo em função de um cromossomo a mais
Também conhecida como trissomia do cromossomo 21, a Síndrome de Down é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária, que fazem com que os portadores tenham três cromossomos em vez de dois no par 21. Os motivos para esse erro são desconhecidos. Alterações provocadas pelo excesso de material genético no cromossomo 21 determinam as características típicas da síndrome: Saiba mais na edição nº 602 do Jornal Folha do Sudeste.[dopwgg id=”230″]
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